Уважаемые клиенты!
В связи со сложившейся в мире ситуацией:
Для обеспечения санитарно-эпидемиологических норм на период установленных нерабочих дней с 30 марта по 03 апреля 2020 изменяется график работы: поддержка по телефону, электронной почте, социальным сетям будет осуществляться администраторами с 10:00 до 16:00 МСК.
💡 Прием клиентов проводиться не будет!
💡 Прием курьерской и почтовой корреспонденции, регистрация заказов и прием их в работу будут проходить в стандарном режиме. Лаборатория работает.
💡 Заказы сроком выполнения 5 и менее дней будут выполняться по графику, для заказов сроком выполнения 10 и более дней возможна задержка до 10 дней.
Приносим свои извинения за доставленные неудобства и надеемся на понимание!

Соблюдайте режим карантина и будьте здоровы!

Цистинурия бульдогов

Cystinuria Bulldog Type, non-Type I Cystinuria, Type III Cystinuria

Описание

Описание

  • Наследственное заболевание собак, развивающееся вследствие нарушения всасывания аминокислоты цистина в канальцах почкек. В результате, образуются цистиновые кристаллы и камни в мочевом пузыре и почках. В норме в процессе реабсорбции цистин всасывается обратно в кровь. При цистинурии (при нарушении реабсорбции) отмечается ненормально высокое содержание данной аминокислоты в моче. Для цистина нехарактерно растворение в моче. Цистинурия у кобелей носит очень опасный характер. Это связано с наличием длинного узкого мочеиспускательного канала и, как следствие, с учащением раздражения и его закупорки. Заболевание может осложниться блокадой мочеиспускания, бактериальными инфекциями, отказом почек, разрывом мочевого пузыря.

    У собак породы английский и французский бульдог встречается цистинурия третьего типа, так же известная как non-Type I цистинурия. Данный тип цистинурии развивается в основном у кобелей и имеет сложное наследование. Обнаружены 3 мутации, ассоциированные с повышенным риском развития цистинурии у бульдогов: 2 мутации в гене SLC3A1 (EX 2 (574A>G) и EX 10 (2092A>G)), проявляющие рецессивный тип наследования, и мутация в гене SLC7A9 (EX 4+5 (649G>A)) с полурецессивным типом наследования (у гетерозигот по мутации может развиваться заболевание).

    Аутосомно-рецессивный тип наследования для гена SLC3A1
    Аутосомно-полурецессивный тип наследования для гена SLC7A9.

Молекулярная генетика (для специалистов)

  • К повышенному риску развития цистинурии у собак приводят следующие мутации:
    574A>G (I192V) и 2092A>G (S698G) в гене SLC3A1 и
    649G>A (A217T) в гене SLC7A9

Литературные данные

  • Harnevik, L., Hoppe, A., Söderkvist, P.: SLC7A9 cDNA cloning and mutational analysis of SLC3A1 and SLC7A9 in canine cystinuria. Mamm Genome. 17(7):769-76, 2006. Pubmed reference: 16845473.

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)