Наследственные заболевания кошек
Наследственные заболевания кошек
- Балийская кошка
- Ориентальная короткошерстная
- Петерболд
- Священная бирма
- Сейшельская
- Сиамская кошка
- Тайская кошка
- Тонкинская кошка
Мукополисахаридоз VI типа характеризуется накоплением гликозамингликанов (мукополисахаридов) во многих клетках тела, в частности клетках печени, кожи, мышц, костного мозга и лейкоцитах.
У больных животных происходит замедление роста, деформация скелета (уплощенная морда с широко расставленными глазами и маленькими ушами), увеличение печени, замутнение роговицы. Первые симптомы проявляются обычно в возрасте 6-8 недель, когда деформация скелета приводят к проблемам с подвижностью задних конечностей и развитию "крадущейся" походки, и прогрессируют до 9 месяцев, после чего состояние может стабилизироваться.
В анализ входит исследование двух независимых мутаций гена ARSB: L476P и D520N. Мутация L476P приводит к тяжелой форме заболевания, в то время как мутация D520N практически безвредна и может давать о себе знать только в сочетании с мутацией L476P: кошки, несущие обе мутации одновременно, имеют склонность к развитию дегенеративных заболеваний суставов.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARMM - высокий риск развития заболевания, передаст негативный аллель потомству
NM - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать негативный аллель потомству
M - негативный аллель гена ARSB