Наследственные заболевания кошек
Наследственные заболевания кошек
- Американская короткошерстная
- Британская длинношерстная
- Британская короткошерстная
- Гималайская кошка
- Персидская кошка
- Русская голубая кошка
- Рэгдолл
- Священная бирма
- Селкирк-рекс
- Сибирская кошка
- Турецкая ангора
- Экзотическая
- Экзотическая длинношерстная
- Экзотическая короткошерстная
- Шотландская
- Шотландская вислоухая
- Шотландская прямоухая
- Бурмилла
- Канадский сфинкс
Кошки с заболеванием Поликистозных почек (PKD) имеют большие, неправильной формы почки, содержащие множественные, различного размера кисты, расположенные по поверхности коркового и мозгового вещества почек. Кисты многочисленны, заполнены жидкостью, что приводит к значительному расширению почек.
Поликостозом почек страдает около 6% кошек во всем мире. Заболевание значительно распространено у персидских кошек: по состоянию на 2004 год около 38% являлись больными. Возраст развития заболевания может сильно варьировать от нескольких месяцев до 7-8 лет в зависмости от пола, породы и образа жизни животного.
Заболевание, как правило, характеризуется поздним началом и прогрессивным двусторонним развитием кист, сопровождающемся увеличением размеров почек. Образование кист начинается внутриутробно в различных отделах нефрона. Несмотря на то, что в развитии кист участвует менее 5% от общего числа нефронов, в кистах накапливаеться жидкость, что приводит к значительному увеличению размеров и деформации нефрона, компрессии прилежащей почечной паренхимы и постепенному прекращению функционирования почек.
Поликостоз почек развивается с почечной недостаточности в различном возрасте (как правило, к семи годам заболевание развивается всегда), некоторые больные кошки могут иметь гепатобилиарные кисты, а также гиперплазию и фиброз желчных протоков. Иммуногистохимическое окрашивание пораженных тканей демонстрирует смемещение Na/K-АТФазы от базолатеральной мембраны эпителиальных клеток, выстилающих кисты, в цитоплазму или просвет мембран.
Ранняя диагностике возможна только методами молекулярной генетики, позднее наиболее эффективным выявлением заболевания является УЗИ-диагностика почек. Диагностику необходимо проводить всем котятам больных кошек, имеющих генотип NM (MM*).
-
Аутосомно-доминантный характер наследования
ADMM - высокий риск развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, передаст негативный аллель потомству
NM - высокий риск развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
M - негативный аллель гена PKD1