Наследственные заболевания кошек

Мукополисахаридоз кошек типа VII, также известный как синдром Слая у людей, представляет собой редкое лизосомное заболевание накопления, вызывающее типичные прогрессирующие скелетные и глазные аномалии, вызванные более чем 50 различными мутациями в гене β-глюкуронидазы (GUSB). В дополнение к хорошо известному заболеванию человека, MPS VII также был обнаружен у нескольких видов животных, включая мышей и собак.
Мукополисахаридоз кошек VII типа характеризуется ранним началом, карликовостью, лицевой дисморфией, аномалиями костей и суставов, органомегалией и неврологическими симптомами различной степени тяжести.
В настоящее время для MPS VII и других расстройств MPS не существует эффективного клинического лечения, несмотря на интенсивные экспериментальные исследования, предлагающие многообещающие результаты с новыми переносами генов, такими как трансплантация костного мозга, заместительная ферментная терапия и генная терапия. Эти методы лечения продемонстрировали большую способность предотвращать многие проявления заболевания, но как только возникают клинические признаки, MPS VII необратим. Перед эвтаназией может быть предложено симптоматическое лечение, облегчение боли и физиотерапия.