Генетика заболеваний коз
Генетика заболеваний коз
GSC001
Фримантинизм
10
Freemartin, Polledness intersex syndrome
PIS
3100
Все породы
PIS(-)
PIS(+)
PIS(+)
Аномалия половых органов самок, обусловленная преимущественно рождением разнополых двоен. У таких самок, как правило, укорочено влагалище, отсутствует вагинальная часть шейки матки, размеры матки уменьшены, недоразвиты. Яичники самки — фримартины внешне похожи на семенники, поэтому такую патологию называют также ложным гермафродитизмом. Происхождение фримартинов объясняют наличием анастомозов между сосудами хорионов соседних плодов,, через которые к женскому плоду проникают мужские гормоны, вызывая его маскулинизацию. При рождении двоен в 30 % родятся 2 самца, в 30 % - 2 самки и в 40 % - самцы и самки, 80-90 % последних бесплодные.
Клинические признаки. Для фримартинов характерен быкообразный внешний вид, аномалии половых органов, а также химеризм эритроцитов и лимфоцитов производящимися разными клеточными линиями.
Для определения фримартинизма у самок используются гены Y хромосомы как маркеры клеточного химеризма.
Для определения химеризма необходима кровь животного.
Частота встречаемости фримартинизма у коз в настоящее время точно не установлена, но составляет около 1%. Исследования на бесплодных козах показали, что у подобных животных клеточный химеризм встречается с частотой 4,85%.
Клинические признаки. Для фримартинов характерен быкообразный внешний вид, аномалии половых органов, а также химеризм эритроцитов и лимфоцитов производящимися разными клеточными линиями.
Для определения фримартинизма у самок используются гены Y хромосомы как маркеры клеточного химеризма.
Для определения химеризма необходима кровь животного.
Частота встречаемости фримартинизма у коз в настоящее время точно не установлена, но составляет около 1%. Исследования на бесплодных козах показали, что у подобных животных клеточный химеризм встречается с частотой 4,85%.
Y chromosome