Наследственные заболевания собак
Гониодисгенез ‒ это врожденное недоразвитие угла передней камеры глаза. Аномалия приводит к притоку в переднюю камеру внутриглазной жидкости и, как следствие, росту внутриглазного давления. Последствиями повышенного внутриглазного давления является повреждение глазного нерва и глаукома, что может привести и к полной слепоте питомца.
Гониодисгенез может иметь три степени тяжести в зависимости от того, насколько сильно нарушается развитие передней камеры глаза. Для собак породы бордер колли характерна наиболее тяжелая степень данного заболевания, при котором вероятность развития глаукомы очень высока.
Сама глаукома имеет следующие симптомы:
‒ боль в поврежденном глазе;
‒ возможно увеличение глазного яблока, порой визуально заметное;
‒ сильное снижение зрения;
‒ изменение зрачка (один зрачок может быть больше другого, в некоторых случаях реакция зрачка на свет сильно снижается);
‒ помутнение роговицы;
‒ покраснение глаз, слезотечение;
‒ может возникнуть косоглазие.
У некоторых собак, несмотря на тяжелый гониодисгенез, глаукома не развивается. Вероятно, для прогресса тяжелого гониодисгенеза до глаукомы необходимы дополнительные факторы.
Молекулярное описание
Потенциальной причинной мутацией в случае гониодисгенеза и глаукомы бордер колли является замена гуанина на аденин в позиции 590 нуклеотида в гене OLFML3. Продукт этого гена участвует во многих процессах внутриутробного развития, регулируя работу остальных белков.
Несмотря на то, что была установлена связь возникновения гониодисгенеза с мутацией в гене OLFML3, имеются сведения, что присутствие такой мутации в гомозиготном варианте может встречаться и у здоровых собак, не страдающих глаукомой. Поэтому существует вероятность того, что даже при ДНК-тесте, показывающем, что собака является носителем двух дефектных копий гена OLFML3, тяжелая патология глаз у нее может и не развиться.
Ветеринарные рекомендации и диагностика
При наличии проблем со зрением у собаки породы бордер колли требуется проведение офтальмологическое обследование. Однако, общая диагностика патологии глаз не способна выявить гониодисгенез как причину появления глаукомы при ее наличии. Для этого используется специальная процедура ‒ гониоскопия, при которой осмотр угла передней камеры глаза проводится с применением гониолинзы. Для подтверждения диагноза также рекомендуется проведение ДНК-теста.
В случае планирования вязки ДНК-тест, тем не менее, не может дать точный ответ, появится ли глаукома у гомозиготного по мутантному аллелю или гетерозиготного потомства. Однако, по возможности, рекомендуется исключить собак, гомозиготных по мутантному аллелю, из разведения.
-
Предполагается аутосомно-рецессивный характер наследования, однако не у всех собак с генотипом MM развивается глаукома
ARMM - высокий риск развития заболеванияNM - носитель негативного аллеляNN - здоров, не несет негативный аллель
M - негативный аллель гена OLFML3