Заболевание вызывается мутацией в гене ACPT (также известном как ACP4). Этот ген отвечает за выработку фермента кислая фосфатаза, необходимого для правильной минерализации зубной эмали. В результате эмаль становится тонкой, мягкой или полностью отсутствует на некоторых участках.
Наблюдаемые проявления:
- зубы выглядят маленькими и заостренными, большие промежутки между зубами; - цвет эмали меняется на желтоватый, коричневый или серый из-за обнажения дентина;
- поверхность зубов шероховатая, неровная, склонная к быстрому стиранию и сколам;
- повышенная чувствительность к температуре, боль при приеме пищи.

Молекулярное описание
Было показано, что причиной развития гипоплазии эмали у акиты является мутация в гене ACPT, который находится на первой хромосоме. Данная мутация представляет собой дупликацию (повтор) гуанина в 1189 положении кодирующей части гена (c.1189dupG). При таком изменении происходит сдвиг рамки считывания, что изменяет аминокислотную последовательность образующегося белка.
Важно отметить, что для других пород собак описаны другие мутации, приводящие к гипоплазии эмали.

Ветеринарные рекомендации и диагностика
Болезнь неизлечима, так как дефект закладывается на этапе формирования зубов, и после их прорезывания эмаль не восстанавливается.
Для снижения чувствительности и защиты от кариеса врачи-стоматологи могут проводить профессиональную чистку и наносить защитные герметики или композитные материалы.
Домашнее содержание: Следует избегать твердых игрушек и костей, которые могут повредить и без того хрупкие зубы.

Для акиты ину и американской акиты выявлена достаточно высокая частота аллеля заболевания, около 20%. Рекомендуется проведение генетического теста перед вязкой, чтобы исключить рождение больных щенков.