Заболевание характеризуется недостаточной минерализацией зубов. Возникает из-за точечной мутации c.899C>T гена FAM20C по протеину, который связывает кальций и фосфорилирует протеины, участвующие в минерализации костей и зубов. Клинически проявляется чрезмерным истиранием зубов, появлением трещин зубной эмали, возникновением темных пятен и иной нехарактерной пигментацией зубов, что может приводить к острым и хроническим воспалениям, как в тканях зуба, так и в окружающих тканях, и потери зубов. Гистологический анализ собак, страдающих данным заболеванием, показывает, что образуется анормальная структура дентина, зубная эмаль может быть гипопластической.