Наследственные заболевания собак
Наследственные заболевания собак
Мезиоверсия клыков верхней челюсти (эффект копья, ланцы)
DSD147
MCM
10
2300
Собаки
Maxillary Canine-Tooth Mesioversion (Lance Canines)
Ланцы
Отдельные породы
Шелти
Заболевание, связаннное с мутациями в двух генах (FTSJ3 и GH1), приводящее к мезиоверсии верхнечелюстных клыков (MCM), при котором верхний клык смещается вперед к носу, явление, также известное как ланцетный клык. Возможно поражение одного или обоих клыков верхней челюсти.
MCM может вызвать травматическую окклюзию, изъязвление верхней губы и/или заболевание пародонта, может потребоваться удаление или ортодонтического изменения положения клыков. При наличии у собаки аллелей предрасположенности, повышение риска развития заболевания связано с уменьшеним размеров и веса относительно средних показателей для породы.
-
Варианты ответов:
ПолигенноеMM(MCM1); MM(MCM2)- Две копии (гомозигота) аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1) и две копии (гомозигота) аллели заболевания в гене GH1 (MCM2), очень высокий (~80%) риск развития заболевания. Собака передаст аллель заболевания MCM1 и аллель MCM2 потомству.
MM(MCM1); NM(MCM2)- Две копии (гомозигота) аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1) и несет одну копию аллели заболевания в гене GH1 (MCM2), очень высокий (~80%) риск развития заболевания. Собака передаст аллель заболевания MCM1 и может передать аллель заболевания MCM2 потомству.
MM(MCM1); NN(MCM2)- Две копии (гомозигота) аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1) и не несет аллелей заболевания в гене GH1 (MCM2), высокий (~65%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака передаст аллель заболевания MCM1 и не передаст аллель заболевания MCM2 потомству.
NM(MCM1); MM(MCM2)- Несет одну копию аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1) и две копии (гомозигота) аллели заболевания в гене GH1 (MCM2), высокий (~65%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака может передать аллель заболевания MCM1 и передаст аллель заболевания MCM2 потомству.
NM(MCM1); NM(MCM2)- Несет одну копию аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1) и одну копию аллели заболевания в гене GH1 (MCM2), повышенный (~20%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака может передать аллель заболевания потомству.
NM(MCM1); NN(MCM2)- Несет одну копию аллели заболевания в гене FTSJ3 (MCM1), повышенный (~20%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака может передать аллель заболевания потомству.
NN (MCM1); MM(MCM2)- Несет две копии аллелей заболевания в гене GH1 (MCM2), незначительный (~10%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака передаст аллель заболевания MCM2 потомству.
NN(MCM1); NM(MCM2)- Несет одну копию аллели заболевания в гене GH1 (MCM2), незначительный (~10%) риск развития заболевания. Малый вес и размеры собаки относительно средних показателей могут повышать риск развития заболевания. Собака может передать аллель заболевания потомству.
NN(MCM1); NN(MCM2)- Не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованными мутациями (MCM1 - ген FTSJ3 и MCM2 - ген GH1), не будет развиваться. Животное не передаст аллели заболевания потомству.
Полигенное наследование
FTSJ3, GH1
N - нормальный аллель
M - негативный аллель
M - негативный аллель