Наследственные заболевания собак
Cиндром связан с затруднением дыхания у собак вследствие анатомических изменений, к которым обычно относят удлинение мягкого неба, аномальную структуру стенки гортани и ее слизистой оболочки. Проявления синдрома могут варьировать от легкого храпа или фыркающих шумов до серьезных проблем с дыханием, которые могут привести к непроходимости верхних дыхательных путей и быть опасными для жизни. Общие признаки включают шумное дыхание, храп, непереносимость физических упражнений и жары, апноэ во время сна, срыгивание, рвоту и чрезмерное слюноотделение.
Своевременная диагностика поможет минимизировать вероятность тяжелых последствий и значительно облегчить в дальнейшем жизнь как питомцам, так и их хозяевам.
Тип наследования аутосомно-рецессивный, однако есть данные, что у гетерозигот некоторые симптомы болезни также могут проявляться.
Причина развития синдрома обструкции верхних дыхательных путей кроется в нарушении формирования мягких тканей дыхательных путей в процессе развития. Особенности строения черепа могут серьезно сказаться на размере и плотности мягкого нёба, размерах просвета носоглотки, положении ноздрей и других изменениях органов верхних дыхательных путей. Первичные нарушения в строении верхних дыхательных путей с возрастом могут усугубляться.
Совокупность подобных анатомических нарушений приводит к тому, что дыхание у собак затрудняется, приводя к следующим симптомам:
‒ храп;
‒ сильная одышка;
‒ склонность к частому или постоянному дыханию через рот.
При этом за собакой могут наблюдаться изменения в поведении, касающиеся сна: питомец может пытаться спать сидя, с игрушкой в зубах или просто с открытым ртом. Это это оказывается необходимым для того, чтобы облегчить себе процесс дыхания. Поскольку дыхание участвует еще и в терморегуляции, при данном заболевании она также сильно нарушается. Питомцы плохо переносят физические нагрузки, стресс, высокую влажность и жару, вплоть до того, что могут получить сильнейший тепловой удар, способный привести в том числе и к смерти.
Увеличение дыхательных усилий приводит и к возникновению желудочно-пищевого рефлюкса ‒ срыгиванию, рвоте и сильному слюнотечению, что способствует появлению воспалений верхнего отдела пищевода, глотки и гортани.
Синдром обструкции верхних дыхательных путей обычно диагностируется у собак в возрасте 2–3 лет, но может быть тяжелым даже у щенков.
Молекулярное описание
Причиной возникновения синдрома обструкции верхних дыхательных путей у норвич-терьеров выступает мутация в гене ADAMTS3. Этот ген кодирует фермент, синтезирующийся в хрящах. Показано, что дефект этого фермента у людей и мышей вызывает уплощение черепа и переносицы. Причем, мыши с полным отсутствием функционирования ADAMTS3 погибали в младенчестве из-за тяжелых проблем с дыханием.
Мутацией, приводящей к синдрому обструкции верхних дыхательных путей у норвич-терьеров является замена c.2786G>A. Данная замена ведет в дальнейшем к замене аминокислотного остатка в белке, делая его дисфункциональным.
Ветеринарные рекомендации и диагностика
Для собак с диагностированным синдромом обструкции верхних дыхательных путей крайне важно соблюдать особые условия содержания. Физические нагрузки, высокая температура и влажность, стресс ‒ все эти факторы провоцируют значительное ухудшение состояния.
Чтобы избежать серьезных последствий для питомца необходимо вовремя выявить заболевание. Если патология имелась у родителей щенка или есть подозрения на ее наличие, то первичный осмотр можно провести уже в возрасте полугода. Необходимо уделить внимание этому вопросу, если у собаки возникает сильный храп или одышка, особенно когда она перегревается или испытывает стресс.
Диагностика включает в себя исследование структур глотки и гортани, часто с помощью эндоскопии, а также обследование ноздрей на предмет развития стеноза. При раннем диагностировании заболевания рекомендуется хирургическое вмешательство. Прогноз в случае оперативного лечения является благоприятным.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARMM - высокий риск развития заболевания, передаст негативный аллель потомству
NM - возможно проявление некоторых симптомов заболевания, связанного с анализируемой мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
M - негативный аллель гена ADAMTS3