Гиперурикозурия является одной из разновидностей нарушения выведения отработанных продуктов. Ее проявление сводится к накоплению кристаллов мочевой кислоты в канальцах почек, мочеточников, почечных лоханок.

Постепенно кристаллы мочевой кислоты уплотняются и образуют уролиты ‒ более крупные кристаллы и камни различного размера и формы. Увеличение их размера, числа, возникновение уролитов в различных частях почек и мочевыводящих путей приводит к увеличению степени закупорки мочевыделительной системы. Таким образом, гиперурикозурия может являться причиной развития мочекаменной болезни у собак, однако не во всех случаях приводит к ее возникновению.

При гиперурикозурии возникают следующие признаки и последствия заболевания:
‒ Обструкция уретры: собака пытается помочиться, выделения мочи не происходит;
‒ В случае, когда мочу удается выделить, она имеет мутный цвет, вместе с ней могут выходить и небольшие уролиты;
‒ Появление крови в моче (гематурия);
‒ Постепенное развитие признаков обструктивной уропатии: рвота, анорексия, судороги, коллапс;
‒ Появление инфекций мочевыделительной системы.
В тяжелых случаях закупорки обеих почечных лоханок или обоих мочеточников существует риск причинения огромного вреда здоровью, вплоть до летального исхода.

Наиболее склонными к гиперурикозурии породами являются далматины, однако заболевание может встречаться практически у всех пород. Особенно можно выделить следующие: американский стаффоширдский терьер, австралийская овчарка, большой мюнстерлендер, бульдоги, веймаранер, джек рассел терьер, немецкая овчарка, испанская водяная собака, померанский шпиц,ретриверы, ризеншнауцер, русский черный терьер, южноафриканский бурбуль.

Возраст, при котором наблюдаются первые признаки данной патологии в разных породах может варьироваться. В случае собак породы далматин, симптомы гиперурикозурии проявляются у самцов примерно в четыре с половиной года, а самок ‒ в пять с половиной лет.

Молекулярное описание
Причиной развития данного состояния является нарушение синтеза белка, участвующего в транспорте мочевой кислоты. Этот белок кодируется геном SLC2A9. Мутация HUU - замена p.(C188F). Такая замена приводит к значительной потере функции синтезируемого белка, что и обуславливает нарушение обмена мочевой кислоты и ее накопление в почках и мочевыводящих путях.

Ветеринарные рекомендации и диагностика
Для постановки диагноза требуется общий анализ мочи и ультразвуковое исследование. Однако, для точного его утверждения необходимо также проведение анализа ДНК. Он же назначается при планировании вязки.

Генетическое тестирование также рекомендуется сделать перед вязкой представителей пород, склонных к гиперурикозурии, чтобы избежать в будущем появления больного потомства. При подтверждении гиперурикозурии может быть назначена терапия в виде специальной диеты. Лечение проводится медикаментозно, либо, при образовании камней крупного размера, может потребоваться хирургическое вмешательство. В случае развития инфекций мочевыделительной системы в дополнение к основной терапии назначаются антибиотики.