Описание
Нервно-мышечное заболевание, схожее симптомами с центроядерной миопатией. У больных животных существенно снижен уровень синтеза миотубулярина, – фосфатазы, участвующей в контроле процессов роста, пролиферации и дифференцировки клеток. Дефекты этого белка сопровождаются нарушениями нормального процесса созревания мышц.

Заболевание сцеплено с X-хромосомой, в связи с чем преимущественно встречается у кобелей. Появление больной суки возможно только в том случае, если оба родителя передали по копии мутантного аллеля, но так как кобелей обычно подвергают эвтаназии в раннем возрасте, они не успевают дать потомство.

Симптоматика
Первые симптомы проявляются у щенков в возрасте между 7 и 19 неделями. Признаки заболевания включают в себя скелетную мышечную атрофию, мышечную слабость, задержку в росте, проблемы с питанием из-за слабости в жевательных мышцах, хриплый лай, внезапное падение при ходьбе. Заболевание прогрессирует достаточно быстро, и щенки теряют способность стоять и поднимать голову через 3-4 недели после появления первых симптомов.

Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.