Наследственные заболевания собак
- Английский бульдог
- Французский бульдог
Наследственное заболевание собак, развивающееся вследствие нарушения всасывания аминокислоты цистина в канальцах почкек. В результате, образуются цистиновые кристаллы и камни в мочевом пузыре и почках. В норме в процессе реабсорбции цистин всасывается обратно в кровь. При цистинурии (при нарушении реабсорбции) отмечается ненормально высокое содержание данной аминокислоты в моче. Для цистина нехарактерно растворение в моче. Цистинурия у кобелей носит очень опасный характер. Это связано с наличием длинного узкого мочеиспускательного канала и, как следствие, с учащением раздражения и его закупорки. Заболевание может осложниться блокадой мочеиспускания, бактериальными инфекциями, отказом почек, разрывом мочевого пузыря.
Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.
Рецессивный тип наследования:
Генотип MM - повышает риск развития заболевания, NM - скрытое носительство.
SLC3A1 574A>G: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания;
SLC3A1 2092A>G: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания.
Полурецессивной тип наследования (у гетерозигот по мутации может развиться заболевание):
Генотипы NM и MM повышают риск развития заболевания. Наибольший риск связан с генотипом MM. Для генотипа NM - умеренное повышение риска.
SLC7A9 649G>A: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания.
M - аллель, повышающая риск развития заболевания