Наследственные заболевания кошек
Наследственные заболевания кошек
CSD026
Недостаточность фактора XII кошек, 2-я мутация c.1631G>C
Factor XII deficiency
FXII-deficiency
10
1700
Кошки
Дефицит Хагемана
Все породы
- Абиссинская кошка
- Алтайская кошка
- Американская короткошерстная
- Американский керл
- Балийская кошка
- Бамбино
- Бенгальская кошка
- Бирманская кошка
- Бомбейская кошка
- Британская длинношерстная
- Британская короткошерстная
- Бурманская кошка
- Бурмилла
- Гималайская кошка
- Девон-рекс
- Донской сфинкс
- Европейская короткошерстная кошка
- Египетский мау
- Канадский сфинкс
- Корниш-рекс
- Курильский бобтейл
- Манчкин
- Мейн-кун
- Меконгский бобтейл
- Менуэт (Наполеон)
- Невская маскарадная
- Норвежская лесная кошка
- Ориентальная длинношёрстная
- Ориентальная короткошерстная
- Оцикет
- Персидская кошка
- Петерболд
- Пикси-боб
- Русская голубая кошка
- Рэгдолл
- Саванна
- Священная бирма
- Сейшельская
- Селкирк прямошерстный / Selkirk straight
- Селкирк-рекс
- Сервал
- Серенгети
- Сиамская кошка
- Сибирская кошка
- Сингапурская кошка
- Скоттиш страйт
- Скоттиш фолд
- Сноу-шу
- Сомали
- Сфинкс
- Тайская кошка
- Тойгер
- Тонкинская кошка
- Турецкая ангора
- Украинский левкой
- Хайленд страйт
- Хайленд фолд
- Хайлендер
- Шотландская
- Шотландская вислоухая
- Шотландская прямоухая
- Экзотическая
- Экзотическая длинношерстная
- Экзотическая короткошерстная
- Эльф
- Японский бобтейл
Аутосомно-рецессивный синдром. Дефицит фактора XII у кошек, также известный как дефицит Хагемана, является распространенной наследственной особенностью. Проявляется удлинением времени свертывания крови без признаков аномального кровотечения. В большинстве случаев заболевание протекает бессимптомно, но может проявляться в аномальных значениях свертываемости крови при клиническом анализе.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования, наблюдается неполное доминирование
ARMM - гомозигота по негативному аллелю, сильно сниженная активность FXIINM - гетерозигота, умеренно сниженная активность FXIINN - здоров, не несет негативную аллель
F12
N - нормальный аллель гена
M - негативный аллель гена
M - негативный аллель гена