Наследственные заболевания собак
Описание
Врожденный гипотиреоз является эндокринным заболеванием, вызванным нарушениями синтеза гормона Т4 (тироксина). Недостаточность функции щитовидной железы способна привести к ее гипертрофии, что обуславливает последующее возникновение зоба.
Эта заболевание приводит к заметным порокам развития начиная порой еще с раннего возраста и со временем проявляется нарастанием числа симптомов и степени их тяжести.
Щенки, страдающие врожденным гипотиреозом, испытывают сильную задержку в росте, позднее открытие глаз и прорезывание зубов, прорастание остевых волос. У них также наблюдаются проблемы со слухом, вялость реакций и сложности с сосанием груди.
В результате скелетных изменений у больных собак постепенно развивается дисплазия позвонков и конечностей. Ввиду этих изменений, питомцы с врожденным гипотиреозом страдают явной карликовостью.
Многочисленные проблемы со здоровьем у собак с данной патологией наблюдаются также со стороны работы органов. По этой причине симптомы данного заболевания весьма многочисленны.
1. Со стороны репродуктивной системы:
‒ Бесплодие;
‒ Снижение половой активности;
‒ Атрофия яичек у самцов;
‒ Укорачивание времени течки у самок. При этом периоды между течками у самок становятся более длительными.
2. Дерматологические проявления:
‒ Алопеции или гипотрихоз (залысины) на спине, боках, спинке носа и хвосте. Также могут возникать проплешины в местах, подверженных трению: пах, подмышки, шея;
‒ Тусклая и ломкая шерсть, плохо отрастающая после стрижки;
‒ Развитие микседемы (отек подкожной клетчатки). Очень заметен в области морды. Кожа при этом выглядит утолщенной и опухшей, при нажатии не остается вмятин;
‒ Себорея;
‒ Склонность к кожным инфекциям и отитам.
При гипотиреозе собаки с могут иметь системную патологию и не иметь проблем с кожей. Или могут наблюдаться и системные патологии и кожные. Может также наблюдаться и вариант, содержащий исключительно дерматологические проявления.
3. Поведенческие нарушения:
‒ Слабость и вялость;
‒ Быстрая утомляемость даже при умеренных физических нагрузках;
‒ Низкая толерантность к холоду. Собака быстро замерзает, ищет теплые места в помещении.
4. Нарушение липидного обмена:
‒ Гиперлипидемия, возникающая при гипотиреозе, может привести к липидозу роговицы и воспалению переднего отдела сосудистой оболочки глаза;
‒ Ожирение.
Все эти симптомы и многие другие оказывают большое влияние на жизнь питомца. Существует даже вероятность летального исхода при отсутствии лечения.
Средний возраст развития заболевания 6-10 лет, но могут болеть собаки любого возраста, даже очень молодые.
Молекулярное описание
Врожденный гипотиреоз у породы французский бульдог вызван мутацией замены на позиции 2242, на месте второго нуклеотида 12 интрона в гене TPO. При этой мутации происходит неправильный сплайсинг, в результате чего белок, синтезирующийся таким образом, оказывается неспособным выполнять свои функции.
Этот ген кодирует тироидную пероксидазу ‒ фермент, ответственный за связывание йодида с тиреоглобулином. Этот процесс необходим для последующего синтеза гормонов щитовидной железы.
В результате нарушения продукции гормонов щитовидной железы, возникает системный гормональный дисбаланс, ведущий к нарушению работы всего организма.
Ветеринарные рекомендации и диагностика
Диагностика данного заболевания должна проводиться в раннем возрасте, если имеются какие-либо подозрения на наличие гипотиреоза. В первую очередь это осуществляется при помощи анализа на гормоны щитовидной железы и ультразвуковое исследование.
ДНК-тест, в свою очередь, необходим не только для однозначного подтверждения диагноза, но и для того, чтобы в будущем, если собака планируется к вязке, определить, стоит ли включать ее в разведение.
Лечение гипотиреоза сводится к пожизненной гормональной терапии. Как правило после постановки диагноза назначается синтетический аналог тироксина.
После назначения терапии и начала приема гормонов, первый анализ проводится через 3 недели, для корректировки дозы. Когда нужная доза подобрана и состояние собаки нормализуется, контрольные анализы назначаются раз в 4-6 месяцев.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARMM - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству
NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
M - измененный аллель гена TPO