Наследственные заболевания собак
- Белая швейцарская овчарка
- Волчья собака Сарлоса
- Немецкая овчарка
- Немецкая овчарка длинношерстная
- Чехословацкая волчья собака
- Тибетский терьер
Описание
Болезнь характеризуется нарушением работы гипофиза и, как следствие, снижением уровня гипофизарных гормонов (гормона роста, тиреотропина, пролактина и гонадотропинов), что приводит к заметному замедлению роста и карликовости.
Симптоматика
Больные щенки кажутся нормальными при рождении, но с 2-3 месяцев уже можно наблюдать задержку в росте.
Симптомы: небольшой рост по сравнению с однопометниками, задержка роста шерсти, аллопеция, потемнение кожи, отсроченное прорезывание или отсутствие постоянных зубов, маленькие яички, иногда бесплодие.
Возможны другие причины гипофизарной недостаточности у собак, и нормальный результат не исключает другой мутации в этом гене или любом другом гене, который может привести к аналогичному генетическому заболеванию.
Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARMM - высокий риск развития заболевания, передаст негативный аллель потомству
NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать негативный аллель потомству
M - негативный аллель гена LHX3